发病原因: 本病属常染色体隐性遗传,GT在特定的人群中发病率较高,并且往往与近亲结婚有关,阿拉伯人,伊拉克犹太人,法国吉卜赛人以及南部印第安人中有较多的携带者,本病是由于αⅡb(GPⅡb,CD41)和/或β3(GPⅢα,CD61)质或量的异常所致,由于血小板在生理性诱导剂作用下产生聚集时,以及血小板α颗粒摄取纤维蛋白原时,均需要GPⅡb/Ⅲa受体的参与,因此,GPⅡb和(或)GPⅢa的异常导...[详细]