性病需要做哪些检查

病情分析：性病需要做哪些检查 性病性淋巴肉芽肿（Lymphogranuloma VenereumLGV），又名第四性病，是第一代性病之一其病原体最近被认为是沙眼衣原体，主要通过性接触传播，偶尔经污染或实验意外传播有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期象皮肿和直肠狭窄等并发症因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见。性病性淋巴肉芽肿是由什么原因引起的？　　性病性淋巴肉芽肿(LymphogranulomaVenereumLGV)，又名第四性病，是第一代性病之一其病原体最近被认为是沙眼衣原体。沙眼衣原体(chlamydiatrachomatis)的一个亚群，其血清型为L1~L3其中大多数为L2所致，与其他衣原体一样，有其独特的生活周期可于鸡胚卵黄囊中增殖，有些株可使鸡胚很快死亡。也能在组织或细胞培养中生长在被感染细胞的胞浆内出现含糖原的包涵体。细胞对LGV的易感性，不因细胞是否经DEAE——葡聚糖的预处理而增强L1，L2和L3三个血清型，它们与沙眼变种D和E有交叉抗原存在最近发现引起直肠炎的衣原体有非LGV株，尤其在男性同性恋中。新近由于单克隆抗体技术的发展还鉴定出Ia，Da，L2aD，I等血清型。已发现在同性恋男性中特殊型别(D，G，L1L2型)与直肠感染有关。　　LGV具有不耐热的内毒素以及耐热和不耐热抗原，而热抗原经加热100℃并不破坏。是一种与鹦鹉热衣原体等共有的抗原注射LGV至小鼠或猴脑内，可引起动物脑膜炎，接种鸟类脑内则不感染　　感染LGV后血清中出现补体结合抗体。人是此病的唯一自然宿主，好侵犯皮肤和淋巴结LGV的血清型侵袭力较强，引起全身病变多，而不像其他沙眼衣原体血清型主要局限于粘膜LGV病原体可侵犯巨噬细胞。细胞介导的免疫和体液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的扩散。即使到了晚期仍可以从感染组织中分离出病原体　　本病病原体抵抗力较低一般消毒剂可将其杀死。在体外存活2-3日，于50℃30分钟或90℃-100℃，1分钟即可被灭活。70%乙醇2%来苏，2%氯胺，紫外线及干燥室温中均不能存活　　主要通过性接触传播偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病晚期象皮肿和直肠狭窄等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见　　主要经性行为感染LGV发病高峰与性活跃高峰年龄20-30岁一致，本病接触感染率比淋病和梅毒低得多，早期表现男性较女性多见而女性往往以晚期并发症表现出来。2 症状体征 编辑 性病性淋巴肉芽肿有哪些表现及如何诊断？[1]　　1.有不洁性交史潜伏期7-10日。　　2.早期为外生殖器水疱糜烂与溃疡，1-4周后可见腹股沟淋巴结肿大，男性有“槽沟征”多数瘘管似“喷水壶状”，愈后有瘢痕。女性可发生直肠周围炎晚期出现象皮肿及直肠狭窄。　　3.发生淋巴结时可有寒战、高热及关节痛等全身症状。　　4.病理改变为淋巴结有星状脓肿　　5.补体结合试验于感染4周后呈阳性反应滴度1：64以上。　　6.组织培养可分离出衣原体（L1，L2及L3血清型）。　　7.PCR检测衣原体DNA阳性　　30年代研究人员从病灶局部取材涂片检查以及从实验动物猴的脑脊髓、睾丸以及淋巴腺中抽出液体作涂片做姬姆萨染色，均发现深天蓝色小体再用丙酮处理数分钟后仍为不褪色的淡蓝色（而在正常的组织细胞内见到的蓝色颗粒用丙酮处理后可见脱色）。应用火棉胶薄膜透过法测定病原体的直径为0.3微米左右.电镜下观察此病原体为球形,直径为400mum。　　60年代通过电镜观察及细胞培养法对本病原体进行研究结果证明此小体与沙眼、鹦鹉热的病原体的性状略有共同之处，而与典型的病毒有所不同对广谱抗生素和磺胺制剂敏感。现已查明是沙眼衣原体（chlamydia trachomatis）的一个亚群，其血清型为L1~L3其中大多数为L2所致，与其他衣原体一样，有其独特的生活周期可于鸡胚卵黄囊中增殖，有些株可使鸡胚很快死亡。也能在组织或细胞培养中生长在被感染细胞的胞浆内出现含糖原的包涵体。细胞对LGV的易感性，不因细胞是否经DEAE——葡聚糖的预处理而增强L1，L2和L3三个血清型，它们与沙眼变种D和E有交叉抗原存在最近发现引起直肠炎的衣原体有非LGV株，尤其在男性同性恋中。新近由于单克隆抗体技术的发展还鉴定出Ia，Da，L2aD，I等血清型。已发现在同性恋男性中特殊型别（D，G，L1L2型）与直肠感染有关。　　LGV具有不耐热的内毒素以及耐热和不耐热抗原，而热抗原经加热100℃并不破坏。是一种与鹦鹉热衣原体等共有的抗原注射LGV至小鼠或猴脑内，可引起动物脑膜炎，接种鸟类脑内则不感染　　感染LGV后血清中出现补体结合抗体。人是此病的唯一自然宿主，好侵犯皮肤和淋巴结LGV的血清型侵袭力较强，引起全身病变多，而不像其他沙眼衣原体血清型主要局限于粘膜LGV病原体可侵犯巨噬细胞。细胞介导的免疫和体液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的扩散。即使到了晚期仍可以从感染组织中分离出病原体　　本病病原体抵抗力较低一般消毒剂可将其杀死。在体外存活2-3日，于50℃30分钟或90℃-100℃，1分钟即可被灭活。70%乙醇2%来苏，2%氯胺，紫外线及干燥室温中均不能存活。　　【病理改变】　　初疮：为非特异性炎症改变性病性淋巴肉芽肿　　淋巴结：有特殊的病理改变——伴有星状脓疡形成的肉芽肿中央为坏死组织，有多形核白细胞及巨噬细胞浸润，周围绕以上皮样细胞可见浆细胞。脓肿三角形或四角形，于诊断有参考意义后期为广泛纤维化及大面积凝固性坏死。3 检查化验 编辑 性病性淋巴肉芽肿应该做哪些检查？　　本病诊断有赖于病原体的分离及血清学的检查基因诊断对于确立该病十分重要。　　1.衣原体培养：抽取有波动的淋巴结内的脓液接种于小鼠的脑组织或鸡胚卵黄囊或McCoy细胞（细胞已取代前二者）可分离出病原但敏感性不高。　　2.血清学检查：目前最有帮助的血清学方法是补体结合试验本试验很敏感，于感染4周后出现阳性，当查到高水平抗体（1：64）时有诊断意义但本试验对性病性淋巴肉芽肿并无特异性，仍要结合临床进行分析。　　3.微量免疫荧光试验及酶联免疫吸附试验亦已被应用，它们有一定的敏感性和特异性，可用于鉴别及筛选用　　4.基因诊断4 治疗用药 编辑 性病性淋巴肉芽肿应该如何治疗？　　1.强力霉素100mg每日2次，共21天。　　2.四环素500mg每日4次，共14天。　　3.美满霉素100mg每日2次，共15天，首剂加倍　　4.阿齐霉素250mg每日2次，共7天。　　5.诺邦：250mg每日2次，共14天。　　6.复方新诺明2片每日2次，共14天。[2]5 预防 编辑 性病性淋巴肉芽肿可以通过以下预防措施进行避免：1、性病性淋巴肉芽肿主要经过性交传染，洁身自好是远离本病最好的手段。2、本病的确诊常需要多项实验室检查，如补体结合试验、免疫荧光试验、病原体培养，甚至活体组织检查，所以，一旦怀疑患病，就要去正规医院就诊，以免延误治疗。3、性病性淋巴肉芽肿发展到不同阶段，常易与某些疾病相混淆。如早期易与初期梅毒、生殖器疱疹、软下疳等疾病相混淆；晚期常需与恶性肿瘤、结核病、单核细胞增多症等疾病相鉴别。所以，患病后一定要去正规医院做系统检查，以免发生诊断及治疗错误。4、罹患本病后一定要及早治疗，才有可能避免晚期往往需行外科手术才能解决的多器官狭窄。6 研究过程 编辑 　　30年代研究人员从病灶局部取材涂片检查以及从实验动物猴的脑、脊髓、睾丸以及淋巴腺中抽出液体作涂片做姬姆萨染色，均发现深天蓝色小体，再用丙酮处理数分钟后仍为不褪色的淡蓝色（而在正常的组织细胞内见到的蓝色颗粒用丙酮处理后可见脱色）。应用火棉胶薄膜透过法测定病原体的直径为0.3微米左右.电镜下观察此病原体为球形,直径为400mum。 　　60年代通过电镜观察及细胞培养法对本病原体进行研究，结果证明此小体与沙眼、鹦鹉热的病原体的性状略有共同之处，而与典型的病毒有所不同。对广谱抗生素和磺胺制剂敏感。现已查明是沙眼衣原体（chlamydiatrachomatis）的一个亚群，其血清型为L1~L3，其中大多数为L2所致，与其他衣原体一样，有其独特的生活周期，可于鸡胚卵黄囊中增殖，有些株可使鸡胚很快死亡。也能在组织或细胞培养中生长。性病需要做哪些检查在被感染细胞的胞浆内出现含糖原的包涵体。细胞对LGV的易感性，不因细胞是否经DEAE——葡聚糖的预处理而增强。L1，L2和L3三个血清型，它们与沙眼变种D和E有交叉抗原存在。最近发现引起直肠炎的衣原体有非LGV株，尤其在男性同性恋中。新近由于单克隆抗体技术的发展，还鉴定出Ia，Da，L2a，D，I等血清型。已发现在同性恋男性中，特殊型别（D，G，L1，L2型）与直肠感染有关。LGV具有不耐热的内毒素，以及耐热和不耐热抗原，而热抗原经加热100℃并不破坏。是一种与鹦鹉热衣原体等共有的抗原。注射LGV至小鼠或猴脑内，可引起动物脑膜炎，接种鸟类脑内则不感染。 　　感染LGV后，血清中出现补体结合抗体。人是此病的唯一自然宿主，好侵犯皮肤和淋巴结。LGV的血清型侵袭力较强，引起全身病变多，而不像其他沙眼衣原体血清型主要局限于粘膜，LGV病原体可侵犯巨噬细胞。细胞介导的免疫和体液免疫可以限制但不能完全消除局部和全身感染的扩散。即使到了晚期仍可以从感染组织中分离出病原体。 　　本病病原体抵抗力较低，一般消毒剂可将其杀死。在体外存活2-3日，于50℃，30分钟或90℃-100℃，1分钟即可被灭活。70%乙醇，2%来苏，2%氯胺，紫外线及干燥室温中均不能存活。希望以上我的回复对你有用，祝你生活愉快！