小儿马方综合征是怎么回事

病情描述：朋友的孩子出生有两三个月了，但身体一直比较虚弱，整天不是这个病就是那个病的，现在又感觉不舒服了，后来去医院检查了一下说是马方综合征，不知道这是什么病啊。

医生建议：你好，马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

病情描述：我的邻居大爷从很久的身材就很特殊。手和腿十分特殊，并且骨瘦如柴。看上去很可怕，上个月在干农活的时候突然晕倒，到医院检查说患有马方综合征，并说这种病很严重。我没听说过这种病，这让我更害怕了。

医生建议：你好。马方综合征目前无较好治疗方法。该病是家族遗传病，并且病人寿命会很短。主要表现为骨骼异常，眼部病变，心血管病变。该病要预防为主。

病情描述：儿子前段时间检查出来患有了小儿马方综合征。我现在很担心儿子的身体，想给他快速的治疗好。医生说这病没有特效治疗，只有对症下药了，给我开了些药。是不是医生还不够专业啊，就没有特效治疗的药物嘛。

医生建议：你好，无特效治疗，主要是对症治疗。主要针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。马方综合征的药物治疗，主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生，防治室性心律失常。

病情描述：宝宝刚出生听说是个儿子，家里人都很高兴，但是却发现自己的孩子看起来比别的孩子头长，医生说是马方综合征，我们很是难受

医生建议：你好，本病呈常染色体显性遗传，这种病出生后就可以发现，女婴比男婴多，没有特别好的治疗，主要是对症治疗，主要针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。

病情描述：我们邻居有个小孩从小就很瘦，可是最近看着很不舒服都皮包骨了，他妈妈说带他去医院检查，医生检查说他有小儿马方综合征，那么什么是小儿马方综合征啊

医生建议：你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。