我听说过唐筛，那么这种唐筛和糖的有什么区别呢？

病情描述：唐氏综合症是什么

医生建议：唐氏综合症也叫21-三体综合症，也叫先天愚型，因为染色体疾病在21号染色体多了一条。

病情描述：尊敬的医生:我太太在15周+1天时做了唐氏综合征产前筛查,结果:唐氏综合征风险系数1/9113(低危);神经管缺陷:高危。于是，我太太在19周+4天时做了彩超，结果:双顶径=42mm胎位；LOA羊水暗区=38mm，羊水清晰胎盘厚度=21mm，胎盘后壁分级I级胎儿回声:脊柱排列整齐胎心搏动节律规则，胎心见见四腔心四肢可见我想请问，这个结果是否排除了神经管缺陷，是否还需做彩超，什么时候做彩超？请回答，谢谢！！！

医生建议：您好：通过这个彩超的检查，不能完全排除神经管缺陷的可能。因为胎儿的脊柱排列整齐，所以危险性相对较小。

病情描述：怎么治小儿唐氏综合征

医生建议：你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

病情描述：唐氏宝宝怎么治疗

医生建议：唐氏综合症目前没有根治的方法，可能未来通过基因刀来治疗。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

病情描述：朋友的孩子智力一直都不太正常，而且长相有些吓人，我一直怀疑孩子是患有小儿唐氏综合症，但是也不好直接问，也不知道给孩子买些什么，请问小儿唐氏综合症患者有哪些表现呢？

医生建议：唐氏综合症，俗称又叫做二十一三体综合症，属于一种智力障碍。发生的原因多为染色体畸形变异。唐氏综合症是先天造成的，目前医学上没有任何的治疗方法。患儿的临床表现通常为体貌特征特殊，眼距宽，耳朵小，脑袋相对于正常人较小且四肢短，身材小，体型多为畸形。牙齿错位，舌头经常露在外面，流口水。智力体型均落后于正常儿童。