三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病,发病率占先天性心脏病的1%~5%.在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位.主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,左心室扩大,右心室发育不良.胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合,将房室管平均分成左右两个管口,并参与形成膜部心...[详细]