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胆道先天性畸形

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胆道先天性畸形检查

胆道先天性畸形检查

先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大.晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血机制障碍等.凡出生后1~2月出现持续加重的黄疸、陶土色粪便伴肝肿大者均应怀疑本病. 下列检查结果有诊断价值: 1、动态监测血清胆红素,如持续升高,对激素治疗无反应或对利胆药物治疗无效者; 2、十二指肠引流液内无胆红素; ...[详细]

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