胆道先天性畸形

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胆道先天性畸形又称先天性胆道闭锁,是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见,占85%~90%,发病率女性高于男性.[详细]

胆道先天性畸形

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胆道闭锁病因较复杂,仍不十分清楚,有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、胆汁酸代谢障碍...

1、黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现.一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深....

先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大.晚期可表现为胆汁性肝硬化...

目前因病因尚不清楚,尚无确切预防措施.预防措施应从孕前贯穿至产前: 婚前体检在预...

1、手术治疗一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建....

饮食宜清淡,要少吃脂肪高的食物,如油脂和肉蛋奶.淡水鱼,鸡肉等较少脂肪的食物可以酌情吃一些,也就是对脂肪类食品的...

胆道闭锁首先引起肝脏改变,肝功能受损,晚期则因肝硬化,门静脉高压症并发食管静脉曲张,可发生破裂,出血,不少患儿有...

为您提供胆道先天性畸形典型病例,通过分享某些患者胆道先天性畸形治疗的心得和历程,让胆道先天性畸形患者治疗上更加有...

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