本病的生化改变尚不明.有的病人有丙酮酸氧化的缺陷.脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病.血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调,经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化. 常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性,最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道,该通道在功能不明蛋白和神经末梢上发现的P/Q型...[详细]
你知道脊髓小脑性共济失调的发病原因都有哪些吗？脊髓小脑性共济失调是脑部疾病之一，由于发病率很低而不被大家熟知，但是该疾病的危害性很大，甚至会导致患者失去生活自理...
2015-12-12
脊髓小脑性共济失调一般是指大脑的皮质层发生异常病变而引发的患者平衡能力失调的情况，由于该疾病的发生率并不高，多数人都不了解该类疾病，下面我们一起看看脊髓小脑性共...
2015-12-12
你知道脊髓小脑性共济失调的病因是什么吗？最近这几年，越来越多人患上脊髓小脑性共济失调，而许多患者在患上之后，仍然是百思不得其解，不知道自己为什么会患上。我们找不...
2015-12-12
你知道脊髓小脑性共济失调的原因都有哪些吗？脊髓小脑性共济失调疾病对于我们的健康有很大的损害，多数患者由于缺乏疾病的了解，在患病初期没有察觉出来。给疾病恶化提供了...
2015-12-12
提示：本站信息仅供参考，不能作为诊断及医疗的依据；请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。
增值电信业务经营许可证：苏B2-20170525
Copyright ©2017-2020 南京百康网络科技有限公司 All rights reserved
