摘要:近年来，运动神经元病的发病率节节攀升，了解其症状很重要，那么运动神经元病的症状有什么呢？

近年来，运动神经元疾病的患者越来越多，大家留心注意是很有必要的，下面和小编一起来探讨下运动神经元病的症状有什么呢。

运动神经元病的症状有什么？

运动神经元病的症状一：上运动神经元型：

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状从下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，表现出痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。病变连累双侧皮质脑干，可能出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。症状极少见到，多在成年后起病，进展特慢。

运动神经元病的症状有什么？

运动神经元病的症状二：下运动神经元型：

三十岁上下发病的很多。从手上的肌肉萎缩开始，会连累一边或者两边，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

运动神经元病的症状有什么？

如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。

运动神经元病的症状有什么？

运动神经元病的症状三：上、下运动神经元混合型：

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

运动神经元病的症状有什么？

以上就是关于运动神经元病的症状的介绍，希望大家熟知运动神经元病的症状之后，提早预防，远离此病，健康生活每一天。

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