摘要:重症肌无力临床表现有什么？重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。

重症肌无力临床表现有什么？重症肌无力属自身免疫性疾病，是由于横纹肌肉接头处传导障碍引起的，倘若发现患有重症肌无力应当及早的去医院治疗，免得引发并发症。

重症肌无力临床表现有什么？重症肌无力发生在任何年龄，约60%在30岁以前发病，其中女性多见。发病者常伴随胸腺瘤。除小部分起病急骤并迅速恶化外，大部分起病隐袭，主要病症为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。

重症肌无力临床表现有什么？检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。症状一般晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

重症肌无力临床表现有什么？未能够有效治疗者，到了本病的后期，重症肌无力症状常恒定不再变化。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。

重症肌无力临床表现有什么？少数眼内肌也可受累，瞳孔散大，对光反射迟钝或消失。面肌、咽、喉、软腭、舌肌、颈肌和肩胛带肌亦亦罹病，也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉。

重症肌无力临床表现有什么？症状长期局限于某些横纹肌群者，称局限型重症肌无力如“眼肌型”、“延髓肌型”；涉及全身称为“全身型”。但两者常难以绝然分开，往往是一种症状的延续发展和两型症状同时出现。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。

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