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佝偻病病因的介绍

发布时间:2014-09-06 16:02 来源:互联网 作者:佚名 编辑:洋洋 634人关注

佝偻病病因的介绍

佝偻病简单来说就是维生素D缺乏性佝偻病,在日常生活中通常称为“软骨病”。佝偻病的产生主要是因为人体内的维生素D营养供给不充分,从而引起体内的钙、磷等营养成分的代谢发生紊乱,随之而出现以骨骼病变为主要病发症状的慢性骨科疾病。早期的佝偻病主要表现为精神方面的症状,比如心情烦躁、睡觉容易惊醒、胸闷多汗等,有一些比较严重的佝偻病患者也可能出现骨骼的畸形生长。佝偻病不仅是一种缺乏营养成分的疾病,同时也是一种新陈代谢方面的疾病,在日常生活中常出现在3岁以下的婴幼儿身上。在日常饮食中摄入的维生素D不足或日照缺乏,以及维生素D吸收和代谢存在障碍,都可能会导致佝偻病的发生。那么佝偻病病因的介绍有哪些呢?下面就来了解佝偻病病因的介绍。

佝偻病病因的介绍

佝偻病病因的介绍一:日照不足

波长为296~310nm的紫外线是内源性维生素D合成所必需的条件。云雾、烟尘、窗户玻璃、衣着等均可减弱或阻挡日光中的紫外线。婴幼儿缺乏户外活动,冬季日照减弱和时间缩短等可导致维生素D合成不足。

佝偻病病因的介绍二:维生素D摄入不足

天然食品中维生素D较少,未能及时摄入鱼肝油、蛋黄、肝脏等食物可导致患病。

佝偻病病因的介绍三:婴儿肝炎综合征等疾病

维生素D的代谢和加工都在肝内进行,肝炎综合征、先天性胆道畸形、慢性腹泻、胰腺炎等疾病均可影响维生素D的吸收及代谢。

佝偻病病因的介绍四:先天缺陷

遗传性维生素D依赖性佝偻病患者缺乏活化维生素D的酶及结合维生素D的受体,致使体内缺乏维生素D或不能应用维生素D。X-连锁性低磷血症性佝偻病、常染色体隐性遗传性低磷血症性佝偻病、X-连锁隐性遗传性低磷血症性佝偻病、遗传性低磷酸酶症等遗传性疾病均因肾曲管清除磷的作用增加造成体内磷的流失进而导致佝偻病。

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