佝偻病简单来说就是维生素D缺乏性佝偻病，在日常生活中通常称为“软骨病”。佝偻病的产生主要是因为人体内的维生素D营养供给不充分，从而引起体内的钙、磷等营养成分的代谢发生紊乱，随之而出现以骨骼病变为主要病发症状的慢性骨科疾病。早期的佝偻病主要表现为精神方面的症状，比如心情烦躁、睡觉容易惊醒、胸闷多汗等，有一些比较严重的佝偻病患者也可能出现骨骼的畸形生长。佝偻病不仅是一种缺乏营养成分的疾病，同时也是一种代谢性的疾病，在日常生活中常出现在3岁以下的婴幼儿身上。在日常饮食中摄入的维生素D不足或日照缺乏，以及维生素D吸收和代谢存在障碍，都可能会导致佝偻病的发生。那么佝偻病是否遗传呢？下面就来了解佝偻病是否遗传呢的相关介绍。

佝偻病是否遗传呢一：佝偻病患儿易出现多汗、夜惊、夜啼、易激惹等症状。

佝偻病是否遗传呢二：佝偻病会导致患儿的骨骼发生一定的变化，比如头部早期可见囟门增大或闭锁月龄延迟，出牙晚，严重的患儿还可能出现乒乓球颅的颅骨软化；7、8个月大的患儿还可能出现方颅；胸部可出现肋软骨区膨大，以5~8肋软骨部位为主，呈圆而大的球状形时称为“串珠”，使胸廓发生改变，称为鸡胸、漏斗胸。

佝偻病是否遗传呢三：7~8个月以后的佝偻病患儿，其四肢各骺部会有明显膨大，尤其是腕关节的尺、桡骨远端可看见圆而钝的球体，称为佝偻病“手镯”。 佝偻并患儿在学走路的前后，会由于骨质软化与躯体的重力所致，可现“O”形腿、“X”形腿，可影响患儿的生理功能和运动功能，给其今后的成长带来不必要的烦恼。

佝偻病是否遗传呢四：肾性佝偻病的病机

病因多见于先天性肾脏发育不全、多囊肾、尿道梗阻、导致肾盂积水。慢性肾炎、肾盂肾炎、导致慢性肾功能衰褐。本病既有软骨病改变、又有骨纤维化特点、但很少发生手足抽搐（因酸中毒和低蛋白血症、使钙的浓度尚维持一定水平）。体格发育和性功能成熟障碍，可形成侏儒状态。由于肾小球机能不全，使25羟基D3不能转变为1，25二羟基D3、影响肠道对钙的吸收及钙磷从骨中游离。

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