摘要:马凡氏综合征是一种较罕见的遗传性全身结缔组织病。它是属于常染色体显性遗传，主要是累及骨骼系统、视觉系统以及心血管和神经系统。其中以心血管系统畸形最为具有潜在的致命性，如升主动脉瘤破裂而引起猝死。马方综合征检查方法有哪些呢？

马凡氏综合症（Marfan's Syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，它属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，并且为常染色体显性遗传，有家族史。马方综合征检查方法有哪些呢？

基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常的，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C在增多，尿中透明质酸过多。

关于24h尿羟脯酸的测定有些学者建议作为一项诊断指标，国内同济医科大学的资料24h尿羟脯酸正常成人和小儿的结果为(24.41±17.02)mg，患者(包括成人、小儿)为(44.84±36.12)mg两者差异非常显着。本试验虽特异性较差、敏感性较低，但在除外可影响尿羟脯氨酸检查值的疾病和其他因素的前提下，若其值明显增高对诊断有意义。

1.X线检查

(1)指骨细长。

(2)掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0;8.1～8.3提示(可能)诊断，≥8.4确诊本病。

(3)指骨指数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女>4.6、男>5.6，可以诊断本病。

(4)主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。

2.超声心动图 国内报道诊断符合率92.3%。

(1)主动脉根部扩张：按Brown等的标准：①主动脉宽度>22mm/m2体表面积;②实测主动脉内径>37mm;③左房主动脉内径<0.7cm;具备3项中的2项者可诊断本病。

(2)主动脉瓣关闭不全征象。

(3)二尖瓣脱垂征象及二尖瓣闭锁不全征象。

(4)有主动脉夹层分离者可发现相应征象。

(5)其他心血管畸形。

3.CT和或MRI检查 可以明确发现有无主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离及撕裂、管腔内闭塞等。

4.裂隙灯检查 可以发现晶状体脱位。

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马方综合征检查方法