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我准备过几天到医院去做唐氏,因为他们说,怀孕的时候不做唐氏筛查的话,胎儿是畸形的都不知道,不过唐氏症是什么?
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有很多孕妇怀孕之后,会出现流产的现象,但是还会存活的话,就可能会引起唐氏症。
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病情分析:做唐氏筛查之后,如果发现孩子有畸形或者是发育不良的现象,那么就称之为唐氏症,唐氏症的出现,会引起患者智力低下的现象发生。唐氏症其实也就是人们常说的唐氏综合症。很多人都是因为晚上提出下了一场之后引起的症状,还有可能是因为早产或者是流产的征兆,这些都会出现唐氏症。
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病情分析:唐氏症是一种染色体异常引起的,还有可能是先天性的愚型。
唐氏综合症是什么
回答于:2017-10-31
病情描述:唐氏综合症是什么
医生建议:唐氏综合症也叫21-三体综合症,也叫先天愚型,因为染色体疾病在21号染色体多了一条。
尊敬的医生:我太太在15周+1天时做了唐氏综合征产
回答于:2016-04-07
病情描述:尊敬的医生:我太太在15周+1天时做了唐氏综合征产前筛查,结果:唐氏综合征风险系数1/9113(低危);神经管缺陷:高危。于是,我太太在19周+4天时做了彩超,结果:双顶径=42mm胎位;LOA羊水暗区=38mm,羊水清晰胎盘厚度=21mm,胎盘后壁分级I级胎儿回声:脊柱排列整齐胎心搏动节律规则,胎心见见四腔心四肢可见我想请问,这个结果是否排除了神经管缺陷,是否还需做彩超,什么时候做彩超?请回答,谢谢!!!
医生建议:您好:通过这个彩超的检查,不能完全排除神经管缺陷的可能。因为胎儿的脊柱排列整齐,所以危险性相对较小。
怎么治小儿唐氏综合征
回答于:2016-09-21
病情描述:怎么治小儿唐氏综合征
医生建议:你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征、唐氏综合症,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
唐氏宝宝怎么治疗
病情描述:唐氏宝宝怎么治疗
医生建议:唐氏综合症目前没有根治的方法,可能未来通过基因刀来治疗。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
患有小儿唐氏综合征的孩子有哪些特征?
回答于:2016-08-24
病情描述:朋友的孩子智力一直都不太正常,而且长相有些吓人,我一直怀疑孩子是患有小儿唐氏综合症,但是也不好直接问,也不知道给孩子买些什么,请问小儿唐氏综合症患者有哪些表现呢?
医生建议:唐氏综合症,俗称又叫做二十一三体综合症,属于一种智力障碍。发生的原因多为染色体畸形变异。唐氏综合症是先天造成的,目前医学上没有任何的治疗方法。患儿的临床表现通常为体貌特征特殊,眼距宽,耳朵小,脑袋相对于正常人较小且四肢短,身材小,体型多为畸形。牙齿错位,舌头经常露在外面,流口水。智力体型均落后于正常儿童。