肝淀粉样变性的治疗
网友提问 浏览329次 提问时间：2016-10-19 00:31 回答数量： 3
患者信息：女 62岁
病情描述：
全部症状：吃饭饱闷，人消瘦发病时间及原因：大约3个月前治疗情况：在泰兴市人民医院做了肝穿化验，病理报告显示肝淀粉样变性
已解决
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病情分析：
你这个没什么问题，记住多喝开水，不要吃辣的食物，注意休息，过一段时间自然会好的，祝你早日康复
其他回答（2）
病情分析：淀粉样变性的治疗原则迄今尚无特异性消退淀粉样物质沉积灶的方法,临床处理的重点是降低淀粉样前体蛋白的供给,合理的治疗计划应包括以下4个方面：①控制原发病.②减少淀粉样蛋白纤维前体的产生,如使用免疫抑制剂控制AA型淀粉样变性患者的急性期炎症反应,联合化疗抑制AL型淀粉样变性抗体轻链的产生.原位肝移植减少遗传性淀粉样变性之蛋白纤维前体的生成,终末期肾功衰患者尽早行肾移植,以利β2微球蛋白的清除.③促进淀粉样沉积灶的消退,目前尚无特效方法.④对症支持治疗：对症支持治疗可以推迟靶器官的功能衰竭,提高生活质量,延长生存期;已经出现的器官功能衰竭如肾功衰,顽固性心衰行肾,心移植有一定价值.有些淀粉样变性是可以预防的,如秋水仙碱预防FMF型淀粉样变性,早期肾移植预防HA型淀粉样变性.祝您身体健康!
回答时间：2016-10-19病情分析：积极治疗原发病对于继发性淀粉样变性患者，如能控制类风湿关节炎、慢性骨髓炎、结核病及多发性骨髓瘤等原发病，肝淀粉样变性可能消退。
回答时间：2016-10-19
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田丽君 住院医师
爱心医生
回答于：2016-06-14
病情描述：我朋友的爷爷最近不知道是怎么了，老是感觉身体不适，就去医院检查，医生说是肝淀粉样变性，不知道是怎么回事。
医生建议：你好，肝淀粉样变性是指各种使淀粉样蛋白在身体器官或组织内异常沉积的条件，是一群罕见疾病的总称。淀粉样蛋白是一种由于其二级结构出现变化，使其变成一种与β-折叠类似的不溶解聚合形式。
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邓丽丹 住院医师
爱心医生
回答于：2016-03-31
病情描述：我一同事身体说总是感到不适，后来带到医院检查是一款肝淀粉样变性的病，我们呢也不了解这是什么，特此来请问一些。
医生建议：你好！淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性。
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杨晓飞 实习医生
爱心医生
回答于：2016-03-31
病情描述：这几天老是感觉腹胀，我也没吃什么不好消化的东西呀，但是就是腹胀，有时候还会有疼痛的症状，我吃了一些治疗消化不良的药物，但是效果不是很好的。
医生建议：你好，常用治疗方案是美法仑(苯丙氨酸氮芥)泼尼松(MP)方案。由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。
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高晶晶 医师
爱心医生
回答于：2016-04-18
病情描述：现在我的一个朋友，身体是不太舒服的，就是去了医院检查了一下，说是得上了肝淀粉样变性，现在我对这个病也不太了解的，想来咨询一下。
医生建议：你好，淀粉样变性病因及发病机制尚不清楚，一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间，或沉积于小血管基底膜下，或沿网状纤维支架沉积。
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马驰 实习医生
爱心医生
回答于：2016-06-16
病情描述：怎么治疗原发性淀粉样变性有效？
医生建议：您好，原发性皮肤淀粉样变是一种原因不明的淀粉样蛋白沉积于皮肤组织或器官中而引起的代谢障碍性皮肤病。我建议您到医院检查一下，如果诊断原发性皮肤淀粉样变，想彻底治愈是不可能的，所有的治疗及药物均是对症治疗，没有特效的药物，需要根据自身的情况坚持系统用药，再根据药物的反应做相应的调整，
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