小儿淤胆型肝炎综合症
网友提问 浏览67次 提问时间:2016-10-21 05:14 回答数量: 5小孩60天,被诊断为胆管堵塞,怎样治疗?如果动手术,能不能用药物冲开胆管,还是要切除胆管,切除胆管有什么后遗症?
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小孩60天,被诊断为胆管堵塞,怎样治疗?如果动手术,能不能用药物冲开胆管,还是要切除胆管,切除胆管有什么后遗症?
先天性胆道闭锁应该尽早手术.术中需做胆道造影,不能用药物冲开胆管,如果造影显示肝内胆管稀少,术后效果会很差,很大一部分病人需要做肝移植手术
病情分析:病情分析:先天性胆道闭锁应该尽早手术.术中需做胆道造影,意见建议:不能用药物冲开胆管,如果造影显示肝内胆管稀少,术后效果会很差,很大一部分病人需要做肝移植手术.你在术前应做好充分的心理准备,同时多上网了解一下这种病的情况.
回答时间:2016-10-21病情分析:生儿肝炎综合征和胆道闭锁统称为婴儿阻塞性胆管病,根据病变累及部位分为4型:①当病变仅累及肝脏时为新生儿肝炎:②若炎症累及肝外胆道而成狭窄但未完全阻塞者,即所谓胆道发育不良,有时这种病变可能逐渐好转,管腔增大,胆道恢复通畅。有时炎症继续发展导致胆道完全阻塞成为胆道闭锁;③若阻塞在肝管或胆囊及胆总管[de]远端,则为"可治型"胆道闭锁;④若肝外胆管严重受累,上皮完全损坏,全部结构发生纤维化,胆管完全消失,仅有散在残存粘膜者是"不可治型"胆道闭锁。认为这种原因造成[de]胆道闭锁占有80%病例,而纯属胆道先天性发育异常引起[de]胆道闭锁仅有10%。先天原因造成者常伴有其它先天性畸形。先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难
回答时间:2016-10-23病情分析:先天性胆道闭锁应该尽早手术.术中需做胆道造影,不能用药物冲开胆管,如果造影显示肝内胆管稀少,术后效果会很差,很大一部分病人需要做肝移植手术.你在术前应做好充分的心理准备,同时多上网了解一下这种病的情况.
回答时间:2016-10-21病情分析:是可以采取抗病毒、抗炎药物治疗的,在治疗过程中是需要被充营养的,建议最好去儿科进一步检查及治疗。
回答时间:2016-10-21