我是家庭遗传性共济失调的患者，我爷爷是以去世，我父...

病情描述：老婆家族有遗传性共济失调病史，请问孕妇怎么查遗传性共济失调？

医生建议：您好，这个主要是采集胎儿细胞，提取DNA，再进行深入一层的检查。做这类检查，需要有专业的医院。孕妇如果想知道是不是孩子有这类情况出现的话，可以直接去医院做检查的。

病情描述：孩子不会走路。浑身颤抖。牙齿脱落。发育缓慢。1岁发现。今年5岁。可以治愈吗？

医生建议：你好，遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理。

病情描述：遗传性共济失调的治疗方法是什么？

医生建议：遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型，但都有步态不稳、行走摇摆

病情描述：遗传性小脑共济失调晚期是不是伴随出现面瘫,口齿不清,浑身无力,手脚剧烈颤动等症状?是不是真的无药可医,只能坐着等死了...谁知道遗传性共济失调晚期症状到底是什么样?

医生建议：朋友身体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍,如行走不便等症状,您最好到当地三甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢!

病情描述：成年人如何诊断是否患有遗传性共济失调症病的基因？？

医生建议：你好，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称，多数病因不明。