第一胎没有耳聋基因突变,第二胎产检有
网友提问 浏览995次 提问时间:2019-05-29 22:30 回答数量: 22017第一胎产检做耳聋基因检查,没有基因突变,都是正常。现在第二胎产检做耳聋基因,有耳聋基因突变,为什么会这样子?夫妻俩都是听力正常的
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2017第一胎产检做耳聋基因检查,没有基因突变,都是正常。现在第二胎产检做耳聋基因,有耳聋基因突变,为什么会这样子?夫妻俩都是听力正常的
有80%的聋儿父母听力都是正常的,但事实上每100个正常人就有6个人携带耳聋致病突变基因。但是,他们大多数属于常染色体隐性遗传,如果父母各自携带一条致病的耳聋基因,他们自身只是携带者,不发病,但是会有25%的概率将两条致病基因都遗传给孩子,孩子就患上了遗传性耳聋。另一种情况很少见,就是胚胎在发育过程中,受病毒感染、环境毒害因素等导致基因发生新发突变,从而导致孩子出现耳聋。
病情分析:你好,夫妻听力正常不能确定就是没有携带耳聋基因,携带耳聋基因也有生出听力正常孩子的可能
意见建议:建议,现在要明确是否携带耳聋基因,耳聋基因的遗传方式,需要夫妻两个在做下耳聋基因的检测。
回答时间:2019-05-29