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如果患了重症肌无力该怎么治疗啊
网友提问
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提问时间:2018-04-11 01:03
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1
患者信息:女
病情描述:您好:我是今年8月检查出来是重症肌无力全身型的住院12天激素冲击5天吞咽说话眼睛下垂还有走路都有所改善,18号医生批准出院。10月30号复发再次住院冲击激素6天后改口服50mg,第二次冲击激素时有过度的加重蹲下起不来翻身困难,10号出院症状改善。1月16号激素减为7.5颗后第三天开始吞咽说话开始反复8月1日激素加到8颗没有好转越来越严重9日加到9颗,12日加到10颗服用9天任然没有好转反而吞咽说话还在加重,21日加到11颗加到11颗断断续续的出现冲击激素时候的反应感觉肌无力在慢慢加重吞咽说话有轻微好转我的体重60公斤如果患了重症肌无力该怎么治疗啊
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病情分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。1)胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。(2)免疫抑制剂常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。(3)血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不辅助其他治疗方式,疗效不超过2个月。(4)静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。