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百姓问答 消化内科 半乳糖血症
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我的侄儿有半乳糖血症,好像他们家有很多人都有这种现象,半乳糖血症是什么病?

网友提问 浏览0次 提问时间:2017-09-26 19:48 回答数量: 2
患者信息:女 20岁 病情描述:

我的一个侄儿出生的时候就有半乳糖血症,但是我们并不知道这个疾病,好像他们家族当中有好多人都有这种现象,有可能是有一定的遗传性,只是我们不了解,半乳糖血症是什么病?

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病情分析:

这个疾病就是一些遗传病,属于是一种比较常见的遗传吧,因为在基因当中可能有一些东西缺乏,所以就导致乳糖的合成受到的限制,从而就出现了这样子的表现症状,在临床上,这个疾病也可以做一些分类的,主要是看自己到底是什么基因类型,然后根据这种原则就可以做一下分类。

董爱爱 董爱爱实习医生 爱心医生 回答时间:2017-09-26 向TA提问

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其他回答(1)

爱心医生医师 向TA提问

Ta帮助了374

病情分析:这个疾病属于是常染色体的遗传性疾病,在生活当中有很多的常染色体遗传性疾病,这种疾病只属于其中的一个,对于身体的影响要看个人的情况,有些时候情况比较严重。

回答时间:2017-09-26
便秘 胆汁返流性胃炎 腹泻 消化不良

亲表兄妹结婚会影响后代吗

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付亚坤 住院医师 爱心医生

回答于:2016-01-23

病情描述:亲表兄妹结婚会影响后代吗

医生建议:你好:人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因.在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者).而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高.x

什么是半乳糖血症

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何英 住院医师 爱心医生

回答于:2016-04-25

病情描述:什么是半乳糖血症

医生建议:病情分析:半乳糖血症是人类的一种基因型遗传代谢缺陷,是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶,导致婴儿不能代谢奶汁中乳糖分解生成的半乳糖。指导意见:该病是一种一种常染色体隐性遗传病,患半乳糖血症的婴儿,由于缺乏这种分解半乳糖必需的酶,不能利用半乳糖,于是血液中半乳糖的含量升高,出现呕吐、腹泻、肝肿大、白内障、发育迟缓、智力低下等症状。该病在早期诊断后应在饮食中摒除半乳糖。

半乳糖血症如何确诊?

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潘小梅 实习医生 爱心医生

回答于:2015-11-23

病情描述:检查及化验:出生四十几天,做过尿和手足末梢血检查。治疗情况(当前用药或近期手术):一周岁以前,用的肝舒乐保肝治疗

医生建议:孩子现在有没有问题?建议去医院检查一下。

小儿半乳糖血症饮食要注意什么?

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宋莉 住院医师 爱心医生

回答于:2015-08-23

病情描述:从上个礼拜开始我的孩子就出现了腹水的现象,而且拒食的现象是越来越厉害了,有的时候一天可以睡十二个小时以上,我觉得很奇怪带孩子去医院检查下来是小儿半乳糖血症,不知道饮食要注意什么。

医生建议:您好!限制乳类。控制饮食至少需要3年。立刻停用乳类,改用豆浆、米粉等,并辅以维生素、脂肪等营养必需物质。

半乳糖血症喝什么奶粉

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张玉 实习医生 爱心医生

回答于:2016-03-21

病情描述:在敏路思做了检查说半乳糖在尿中排泄增高,怀疑是半乳糖血症,让低乳糖奶粉喂养

医生建议:你好!仅凭尿检还不能确诊,建议进一步进行血液的相关检查。

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