新生儿胆道闭锁症状

病情描述：小孩1岁，先天性胆道闭锁

医生建议：你好，据你描述的情况，患有先天性胆道闭锁，建议小儿外科就诊咨询手术时间及手术方式。

病情描述：宝宝今天72天，在35天的时候怀疑胆道闭锁，B超显示胆囊探查不满意，核磁共振显示胆囊显示不清，大便为暗黄色，35天抽血显示直接胆红素94，间接胆红素正常，吃中药治疗，62天的时候抽血显示直接胆红素下降到67，间接胆红素正常，大便为黄绿色，巩膜有一点点黄，脸有一点黄，身上不黄

医生建议：直接胆红素经肝脏流出后，经胆管胆囊等到达肠道，是大便变黄，如果胆道闭锁，直接胆红素流不出，大便呈白色，血液直接胆红素升高，全身黄疸加重。所以你小孩不符合胆道闭锁。胆道闭锁大便成灰白色，并可伴有肝脾肿大胃及食管静脉曲张等情况。丙球对胆道闭锁不会产生任何治疗作用但对于合并胆道感染的情况可以增强免疫力辅助抗感染，我想您的孩子应该另有它病，或者是胆道不全闭锁。

病情描述：40天宝宝先天性胆道闭锁手术成功率多大

医生建议：亲四十天的宝宝先天性胆道闭锁如果肝硬化了，是要做肝移植手术的，且这个手术风险很大

病情描述：小孩现在5个多月，一个多月时发现脸色变黄，粪便发白，肚子大，俩个多月时出现一次抽搐到长春儿童医院检查是胆（囊扩张，、．l引起脑出血手术危险大不能治，后来又去了长春医大检查又怀疑是胆道闭锁无法确诊，希望到大医院检查，现在孩子5个月孩子有明显好转粪便发黄脸色也不怎么黄了，但是尿液发黄，想咨询您北京哪个医院能治，什么时间是最好治疗时间

医生建议：,医学界对此病仍然无计可施.1957年,日本东北大学的葛西森夫教授完成世界首例先天性胆道闭锁手术,这个病人活了28年.此后,这种手术逐渐被接受而成为标准的治疗方法.这手术也因此被命名为葛西氏手术.手术方法包括三部分：1）肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分；2）空肠回路重建；3）肝空肠吻合.葛西氏手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管.如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活.

病情描述：先天性胆道闭锁哪里治疗比较好啊？最好能在河北省附近

医生建议：孩子还有先天性胆道闭锁，可以北京儿童医院或天津的儿童医院进行手术