黏多糖贮积症吃什么药

病情描述：我的一个同学的姐姐出现鼻梁低、关节肿大、眼距宽阔、智力减低、肝脾肿大很久了的，最近越来越严重，医生说是患了黏多糖贮积症Ⅷ型的征兆，怎么办呢？

医生建议：你好，糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少，糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾病，目前确定的已有12种，临床均以低血糖为特征，所涉及到的器官主要为肝，肾，骨骼肌，遗传方式多为常染色体隐性遗传

病情描述：近几个月，王阿姨满月不久的孩子生长缓慢，表情淡漠，反应迟钝，去医院检查，就诊为黏多糖贮积症Ⅶ型，该病可能会引起什么病。

医生建议：你好，黏多糖贮积症Ⅶ型患者并发可能会有生长落后、智能落后，骨骼各种进行性畸变影响运动功能，肝、脾肿大，耳聋，出现语言、行为障碍，晚期出现压迫性截瘫和呼吸麻痹，充血性心力衰竭等。

病情描述：我有位朋友的小孩出现水肿,而且有点耳聋,朋友吓到了,就赶紧带去医院检查,检查报告出来后医生诊断为黏多糖贮积症Ⅴ型,想了解下怎样预防黏多糖贮积症Ⅴ型.

医生建议：你好,糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少，糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾病.

病情描述：之前去医院做体检的时候，被告知我有黏多糖贮积症Ⅰ型，弄得我很迷糊，这是个什么病呢？我听都没听过，后来咨询医生，他给我说了很多的专业术语，没有听懂，到底是种什么病呀？

医生建议：黏多糖贮积症是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常见且较具特征性，而尤以Ⅰ型最典型，为黏多糖贮积症的原型，为常染色体隐性遗传

病情描述：我同学母亲居阿姨最近经常出现腹部膨隆、进行性耳聋、关节僵直和手屈曲呈爪状等症状表现。到医院就诊被诊断为黏多糖贮积症Ⅲ型。我想请问黏多糖贮积症Ⅲ型有哪些症状一下？

医生建议：你好，身材改变较轻或表现正常，仅有1/4的病人表现矮小。大多数病人面部表现正常，少数病人表现头大、面容丑陋、腹部膨隆、进行性耳聋、关节僵直和手屈曲呈爪状。骨骼改变仅有多发性成骨不全和顶骨后部致密、增厚。