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先天性巨结肠

先天性巨结肠

: 疾病百科

先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis).由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung`s- Disease),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这...[详细]

先天性巨结肠

环境因素: 包括出生前、出生时、出生后的环境因素影响.有人报道有的早产儿因缺氧而发生“巨结...

本病特点是受累肠段远端肌间神经细胞缺如,使肠管产生痉挛性收缩、变窄,丧失蠕动能力.近端肠段扩张,...

1.直肠肌层活检Swenson(1955)最先采用该法,准确率为98%,从直肠壁取肌层活检,证实...

本症自然转归预后差,多因营养不良或发生结肠危象死亡.根据多方资料报道,6个月内死亡率达50%～7...

先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗,一旦确诊,迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状.保守治疗适应于临床表现...

摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,...

并发症更多>>

小肠结肠炎及肠穿孔是先天性巨结肠的常见并发症,亦是引起死亡最多见的原因,有文献统计有20%～50%的病儿并发小肠...

病例解读更多>>

为您提供先天性巨结肠典型病例,通过分享某些患者先天性巨结肠治疗的心得和历程,让先天性巨结肠患者治疗上更加有信心和...

先天性巨结肠权威专家

叶古祥主任医师: 肛肠病、普外疑难杂症

吕志宝主任医师: 先天性食道裂孔疝、胆总...

陈怀红副主任医师: 对消化道疾病、肿瘤及男...

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