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原发性血小板增多症

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原发性血小板增多症

原发性血小板增多症百科

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原发性血小板增多症(thrombocythe-mia)是一种原因未明的骨髓增殖性疾病,其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多,同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大.因常有反复出血,故也称为“出血性血小板增多症”.本病发病率不高,发病年龄以40岁以上多见,...[详细]

原发性血小板增多症
约30%患者并发动脉或静脉血栓形成,常累及肢体静脉,亦可发生在肝,脾,肾,肠系膜及门静脉等,心,脑,肾等器官栓塞...
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