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先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁

: 疾病百科

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题.胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方...[详细]

先天性胆道闭锁

病毒感染(50%): 病因尚无明确结论.病理检查发现肝脏组织呈炎症性变化,肝门及胆管周围有...

渐进性黄疸,巩膜黄染是最早的体征,黄疸可出现在出生后不久或1个月内,亦有在生理性黄疸消退1～2周...

现有的实验方法较多,但特异性均差,胆道闭锁时,血清总胆红素增高,一分钟胆红素的比例亦相应增高,硷...

胆道闭锁不接受外科治疗,仅1%生存至4岁,但接受手术也要作出很大的决心,对婴儿和家庭都具有深远的...

(一)治疗手术为胆道闭锁的惟一治疗方法.按Kasai提出的胆道闭锁类型,可分为“可吻合”或“可治型”,此...

饮食宜清淡,要少吃脂肪高的食物,如油脂和肉蛋奶.淡水鱼,鸡肉等较少脂肪的食物可以酌情吃一些,也就是对脂肪类食品的...

并发症更多>>

胆道闭锁首先引起肝脏改变,肝功能受损,晚期则因肝硬化,门静脉高压症并发食管静脉曲张,可发生破裂,出血,不少患儿有...

病例解读更多>>

为您提供先天性胆道闭锁典型病例,通过分享某些患者先天性胆道闭锁治疗的心得和历程,让先天性胆道闭锁患者治疗上更加有...

先天性胆道闭锁... 权威专家

叶古祥主任医师: 肛肠病、普外疑难杂症

陈怀红副主任医师: 对消化道疾病、肿瘤及男...

陆英主任医师: 消化道肿瘤、胆道梗阻、...

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“二次法”全耳郭再造的整形手术鼻唇沟皮瓣矫正术鼻唇沟瓣矫正术鼻唇沟皮瓣法修复术上颌骨全截除术全上颌骨缺损种植义颌修复术上颌骨Le-fortⅠ型截骨马蹄形植骨牙种植修复术耳缺损义耳赝复体种植修复术酒渣鼻及鼻瘤整形术鼻翼缺损修复术驼峰鼻矫正术唇裂鼻畸形整复术耳垂畸形修复术经口内途径上颌骨部分切除术先天性鼻后孔闭锁成形术先天性后鼻孔闭锁成形术鼻尖矫正术全鼻再造成形术唇裂鼻畸形修复手术驼峰鼻整形术前额皮瓣全鼻再造术上臂皮管全鼻再造术鹰钩鼻整形术腹部皮管全鼻再造术中耳先天性畸形矫正术前臂游离皮瓣全鼻成形术先天性中耳畸形矫正术前臂游离皮瓣全鼻再造术先天性中耳畸形整形术游离前臂皮瓣全鼻再造术前臂预制耳游离皮瓣行耳再造术前臂皮瓣耳再造术锁骨下动脉(颈总动脉)-静脉-颈外动脉(颞浅动脉)吻合术+颞上腔静脉部分切除伴人造血管补片修补术股动脉-腘动脉-胫前动脉人工血管序贯搭桥术股动脉-腘动脉-胫前动脉复合血管序贯搭桥术