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小儿慢性肉芽肿病

小儿慢性肉芽肿病

: 疾病百科

小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性白细胞功能缺陷,发病多在2岁以内,少数可晚至10岁以后.临床主要特征为,由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏,导致活性氧、H2O2产生减少,杀菌功能缺陷,患者对各种过氧化氢酶阳性菌属,...[详细]

小儿慢性肉芽肿病

(一)发病原因正常人吞噬细胞具有不依赖氧杀菌和依赖氧杀菌两套杀菌系统,一般情况下,依赖氧...

1.感染通常在生后数月出现临床表现,大多数CGD患儿在出生后第1年内至少会发生一次严重的感染,...

白细胞数常增高,氧化酶异常和粒细胞功能异常,可用下列实验证实: 1.中性粒细胞的杀菌缺陷 ...

CGD为一类遗传性疾病,应采取遗传病防治措施,预防应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺陷中起...

(一)治疗重点在预防和治疗感染,一旦发生感染,应立即用广谱抗生素,以双氯西林(双氯青霉素),头孢三代和利...

没有什么需要太注意的,主要还是平时多吃一些有营养的食物.

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反复并发各种严重感染,如肺炎,脓胸,肺脓肿,肠炎和结肠炎,可至肛瘘,常见于肝脏,脾脏,肺及骨骼发生脓肿,发生脑的...

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为您提供小儿慢性肉芽肿病典型病例,通过分享某些患者小儿慢性肉芽肿病治疗的心得和历程,让小儿慢性肉芽肿病患者治疗上...

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