特发性肺纤维化

病情分析：特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素（以下简称激素）或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。

病情分析：特发性肺纤维化亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎。病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。多在40?50岁发病，男性稍多于女性。肺病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化为特点。本病属中医“肺胀”范畴。[诊断]1、典型症状：急性型，起病急，发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难迅速加重；慢性型，起病隐袭，逐渐出现呼吸困难，并进行性加重，伴干咳，无发热等急性症状，进行性消瘦、乏力。2、重要体征：呼吸浅速，两肺底吸气期罗音似尼龙带拉开音，50%患者有杵状指（趾）和发绀。3、辅助检查（1）血乳酸脱氢酶增高，类风湿子阳性，。（2）X线检查：中后期可出现两肺中、下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。[治疗]1、西医治疗（1）急性病例，泼尼松每日0.5-1mg/kg，分3次服用，1-2个月症状好转且不继续好转时，渐减量每日25mg：早晨15mg，下午10mg，维持2个月，再减至每日20mg，分早、晚服。服用2-3个月后，每次减量2-5mg，最后维持量为每日5-7.5-10mg，空腹1次服用，疗程不少于1年。（2）老年病人，发绀、杵状指、低投氧血症，胸片示广泛肺纤维化、蜂窝肺者，可对症治疗，吸氧，不宜用糖皮质激素。2、中医治疗无特效方药，可对症治疗。（1）对于消瘦、乏力、咳嗽者：可服补中益气丸，每次1丸，每日2次，口服。（2）有咳嗽、盗汗者：可服养阴清肺丸，每次1丸，每日2次，口服。[预防与护理]由于原因未明，故无特殊预防措施。平时宜避风寒，适劳逸。

病情分析：你好，肺纤维化可以使用胶原酶、消炎药治疗

病情分析：主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿，多年来对其原因进行研究，并未得到明确结论，目前认为本病是一种自身免疫性疾病。