矫正型大动脉错位如何预防？

病情描述：我宝宝9个月时做的手术（室间隔缺损12毫米），术后6个月复查的结果:1沿室间隔处可见补片，沿其周围未测及明显残余分流。2二尖瓣前叶增厚、毛糙、卷曲，后叶瓣尖稍增厚，前后叶瓣尖回声增强，关闭点错位，轻度二尖瓣反流，轻微三尖瓣反流，反流速2。04m/s。3房间隔卵圆孔未闭，细束左向右分流。4各心腔无明显增大，左室壁收缩活动可。请问:手术是否理想？以后该注意些什么？

医生建议：手术还算理想，随着孩子逐渐长大以上问题会慢慢改善的.平时让孩子少活动，注意营养，要低盐低糖高蛋白喂养孩子.多晒太阳，多些户外生活.

病情描述：卵圆孔闭合不全的症状

医生建议：你好，这个是先天性心脏病如三尖瓣闭锁（三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。）、三尖瓣下移畸形可出现卵圆孔闭合不全。

病情描述：先天性心脏病

医生建议：先天性心脏病能治好.先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病.近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术,心血管造影术,彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉,体外循环和心脏外科手术的进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以迸行手术治疗指导意见：①遗传是主要的内因.②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹,流行性感冒,腮腺炎,柯萨奇病毒感染,糖尿病,高钙血症等,孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药.先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在,或根据有无青紫表现,将先天性心脏病分为①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭.②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症,大血管错位等.③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄,主动脉缩窄等.症状①患儿生长发育可能较同龄儿落后,并易患呼吸道感染.②有无青紫随心脏畸形性质而定,如房间隔缺损,室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫,但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫,随年龄增长,发展到晚期时可能出现青紫.右向左分流型先天性心脏病,心脏畸形严重,如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月即可出现青紫,且逐渐加重.③心脏听诊,在胸骨左缘可听到收缩期杂音,室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低,较响,较粗糙,向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间,较柔和,较局限；动脉导管未闭的杂音位置较高,在第2肋间,响亮,粗糙,传导广,呈连续性像机器转动样杂音,收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异,严重者的杂音反而轻.④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促,有时可能发生昏厥(暂时性脑缺氧改变）,甚至抽风而危及生命；另外,法洛氏四联症患儿的手指,脚趾末端膨大如鼓样,称朴状指（趾）.可作心脏照片,心电图及心脏望声心动图检查.超声心动图检查其诊断价值最大,可以显示出房间隔,室间隔缺损的大小,位置,血的分流量,及其它血管畸形；一般在手术前均应作心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备.〔并发症〕房间隔缺损,室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎,易发生心力衰竭,法洛氏四联症常可并发脑血栓,脑脓肿,上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎.〔治疗〕①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗,一般可在4～5岁作手术,如症状严重或细菌性心内膜炎持久不能控制者应提前手术.②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动,预防或治疗感染,如有心力衰竭应积极治疗.

病情描述：心瓣膜病，我想知道动手术或许需要多少钱，不动手术的话会有哪些影响患者女17岁经常头昏有时会突然心跳加速。超声所见:左室增大，右心大小正常。主，肺动脉内经正常。室间隔及左室后壁厚度及搏幅正常。静息状态下未见确切节段性左室壁运动异常。二尖瓣无明显增厚，前叶（A3区）稍脱垂，关闭错位，开放尚可；余瓣膜结构未见明显异常。房、室间隔连续。心包腔内未见积液声像。主动脉弓降部内经正常。多谱勒检测:二尖瓣上探及中

医生建议：你好，心悸是心脏强有力的、很快的、不规则的搏动。强烈运动之后心脏有几分钟的心悸是正常的，不必顾虑。吸烟、饮咖啡或饮茶太多，心脏受咖啡因或尼古丁的刺激，精神紧张，都会发生心悸的现象。如果不是因为上面所述的因素或病因或是运动、情绪的影响，心悸持续了好多天，若还有呼吸困难或其他现象，就要去看医生。

病情描述：先天性动脉导管未闭是否会遗传到下一代？

医生建议：国内外一般认为是不会遗传的.