法乐四联症及肺动脉缺失现已3岁
网友提问 浏览305次 提问时间：2016-09-13 03:32 回答数量： 2
患者信息：女 3岁
病情描述：
法乐四联症及肺动脉缺失现已3岁，可以做手术吗？
已解决
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病情分析：
您好，根据你描述的病情是属于先天性心脏病。3岁孩子可以手术治疗。早治疗，早恢复。目前陕西西京医院免费为全国先天性心脏病儿童手术治疗。敬请于网上查询。
其他回答（1）
病情分析：您好，法洛四联症是复杂的青紫型先天心脏病中常见的一种，有室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄，右心室大四种畸形，表现为发绀、呼吸困难、缺氧、喜好蹲踞，发育迟缓等等。法洛四联症患儿，原则上手术越早越好，出生后4—6个月即可以手术治疗，反复发作缺氧较重，应尽早手术，一岁以内可以做，如果患儿青紫不太严重，没有缺氧发作，可以到2—5岁手术，建议您根据患者的情况，与住院医师沟通，选择合适的手术治疗。
回答时间：2016-09-14
二尖瓣狭窄
漏斗胸
胸腔积液
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董攀 医师
爱心医生
回答于：2016-03-27
病情描述：请问先天性心脏病肺动脉微闭和法乐四联症可以一次做好手术吗
医生建议：您好，如果为单纯的先天心手术治疗后或者缺损较小者，年龄小的患者可暂时不需手术治疗，但是年龄大了还是需要手术治疗.
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梁从实 住院医师
爱心医生
回答于：2016-05-13
病情描述：主动脉瓣结构 正常 瓣开放幅度 mm 瓣环内劲11 窦不前后径13mm 升主动脉经11mm 弓降部正常
左房前后径14mm 左房/主动脉1.3 房间隔延续中断
左心室 室间隔厚3mm 运动与后壁方向 室间隔延续中断 舒张末期前后径18mm EF75 后壁厚度9mm 心包正常
左心房径增大 mm 右心室前后径12mm
肺动脉瓣膜结构闭锁 主动脉经mm 右肺动脉径mm 左肺动脉径mm
二尖瓣结构正常 三尖瓣结构正常
医生建议：法洛四联症，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，
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杨景辉 住院医师
爱心医生
回答于：2016-05-18
病情描述：你好医生我是先天性法乐四联症17岁了能治么？
两岁
医生建议：法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。约占先天性心脏病的10％左右。患者青紫、杵状指，活动时呼吸急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。
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曹汴川 住院医师
爱心医生
回答于：2016-04-12
病情描述：法乐四联症大概需要少钱治，这个怀孕的时候做彩超应该是能查的吗？
我小外孙女查出有这个病，现在这个病是不是免费治疗的，对了，我妹妹怀孕的时候做过彩超的，做彩超不是应该可以知道有这个病的吗
医生建议：法洛四联症这个情况应该要尽快进行手术的，药物治疗可能帮助不大，手术是必要的，一般要几万块
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李淑梅 住院医师
爱心医生
回答于：2016-04-15
病情描述：先天性法乐四联症紫绀可以医冶吗？先天性法乐四联症紫绀可以医冶吗？
医生建议：你好：根据你的描述，你的情况属于先天性心脏病。
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