先天性巨结肠是什么
网友提问 浏览171次 提问时间:2017-12-13 16:32 回答数量: 2先天性巨结肠是什么
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先天性巨结肠是什么
先天性巨结肠是结肠远端或者直肠结肠远端有一段肠管,没有神经节细胞而无法持续收缩,引起的看似近端的结肠扩张的疾病。
病情分析:先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
回答时间:2017-12-13